论⽂写作主要是培养考⽣综合运⽤所学专业理论知识和专业技能，独⽴分析和解决实际问题的能⼒， 以下是论⽂检测的⼩编搜集整理的药学论⽂写作指导。

⼀、⽂题 

1、笼统、空泛：如“新药研究之我⻅”、“浅谈中药现代化”等模糊笼统、过于抽象的题⽬，读者看不出 论⽂论述的是什么内容，抓不住中⼼和要领。 

2、⽂题不符如“新药研究开发中的专利策略”⼀⽂，全⽂没有谈及新药研制开发中的专利策略问题，⽽ 主要论述新药专利申请策略，内容与题不相符，应改为“新药专利申请的策略”。 

3、连⽤同义词或近义词：常⻅的有“×××的分析研究”，“×××的研究探讨”，“×××的观察研究”等，⼀ 般讲，分析、研究、探讨⽤其⼀即可。 

4、题⽬⼤，内容少：例如，⼀篇关于紫杉醇临床应⽤的综述⽂章，正⽂内容并不充实，命题为“抗癌 新药紫杉醇的临床应⽤与展望”显然题⽬太⼤太⼴了。再如“路盖克镇痛效果的临床研究”，其临床部分是 ⽤于术后疼痛的治疗，⽽题⽬写的是“镇痛效果的临床研究”，也是题⼤⽂⼩的⼀种表现，应当在镇痛效果 之前加上“术后”⼆字，就更加切题了。 

5、冗⻓繁杂：如“健脾⽣⾎冲剂治疗成⼈⾎虚证及缺铁性贫⾎的临床观察——169例临床观察报告”⻓ 达34个字，⽂题不够精炼;且⾎虚证及缺铁性贫⾎概念不清，应改为“健脾⽣⾎冲剂治疗成⼈缺铁性贫⾎ 169例”。⼜如“国产尼莫地平注射液与德国尼莫地平注射液稳定性的对照研究”中药名重复，改为国产与进 ⼝尼莫地平注射液稳定性的对照研究。“曲美他嗪(Vasorel)治疗稳定劳累型⼼绞痛的双盲安慰剂对照研 究”，⼀般双盲对照、⾃身对照、平⾏对照等统计对⽐⽅法，正⽂中出现即可，药品通⽤名和商品名也不 必全列在⽂题中。所以可改为“曲美他嗪治疗稳定劳累型⼼绞痛的疗效”。

⼆、摘要 

摘要⼜称提要、概要。近代期刊发表论⽂多附有摘要，它是论⽂主要内容的概括，是全⽂内容不加注释 和评论的简单陈述，便于读者概略了解全⽂和作为⼆次⽂献转载。根据论⽂的类型、内容和发表⽅式及写 摘要的⽬的，摘要类型分为①指示性摘要，表明⽂章主题范围与内容概括的⼀种“简介”，篇幅要求短，⼀ 般50～150字，仅适⽤于综述、述评、泛述性⽂章;②报道性摘要，以浓缩信息及具体数据介绍研究⼯作的 ⽬的、⽅法、结果、结论，揭示研究⼯作中的重⼤发现和新内容，⼀般200～300字。研究报告、专题论⽂ 等都应附报道性摘要;③指示/报道性摘要(150～250字);④资料性摘要(1000～2000字)。⼀篇好的论著性论⽂ 摘要应简短、精粹、完整，⼀般200字左右。从⼤量来稿中看，相当⼀部分作者写得⽐较规范，但仍有⼀ 部分作者对撰写摘要的特点缺乏了解，往往夹杂⼀些⽆关紧要的成分或企图把全⽂内容都概括进去，摘要 ⻓达1000多字屡⻅不鲜。有的作者对该⽤报道性或指示/报道性摘要却使⽤了指示性摘要，结果字数太少，提供信息不⾜;有的对摘要四要素在不同类型摘要中的侧重⾯掌握不好，该详写的略写了，不能省略的 省略了，造成应侧重的结构要素残缺;有的摘要内容重复⽂题或⽂中标题，信息价值低，可读性差;有的摘 要偏重背景及过程介绍，重复引⾔内容，不但造成摘要冗⻓，且未能确切表达论⽂摘要应侧重表达的需 要。 

三、正⽂ 

1、引⾔ 引⾔⼜称前⾔、导⾔，是⽂章的开头语，主要提出研究⼯作的动机、⽬的、内容和意义、前⼈研究的历 史和现状等，对作者起到⼀个定向的作⽤。引⾔应当简明扼要，切忌离题和公式化。不少作者在写引⾔时 过多地叙述历史与罗列⽂献，有的与正⽂关系不太⼤;有的与正⽂内容，特别是讨论部分内容过多重复，使 引⾔部分⻓达1000字以上，不但起不到引导的的作⽤，还有头重脚轻，喧宾夺主的感觉。此外，有些作者 轻易使⽤“⾸次报道”、“前⼈未⻅研究”、“国内外⾸创”等词句也时有所⻅。 

2、材料与⽅法 这⼀部分是研究⼯作的设计和计划，表明如何研究和⽤什么⽅法研究，是论⽂的关键部分。因为⽅法不 准确，就不会有正确的结果，谈不上科学性。该部分的介绍⼀⽅⾯要让他⼈能够在同样条件下重复你的实 验，另⼀⽅⾯能使读者根据其介绍，判断设计的科学性和结果的可信性。内容包括研究的对象(⼈、动物、 年龄、性别、体重、病种等);材料(药品、试剂)要注明规格、批号及提供单位;仪器要注明型号及⽣产⼚ 家。临床研究要说明诊断标准、治疗⽅法、药品剂量、疗程⻓短等，要有严格的疗效判断标准，要设对照 组(双盲对照更理想)，所有统计⽅法均应交待清楚。许多来稿由于设计⽋科学，如⽆对照组，样本少，诊 断不明确，材料交待不清楚，临床判断标准缺失、项⽬不全或标准陈旧，致使整个论⽂缺乏科学性，连退 修也不可能，只能作退稿处理。 

3、结果 结果是论⽂的核⼼部分，系全⾯分析得到的数据和资料，包括实验结果及数据处理。其结果必须经得起 科学论证和推敲，数据必须真实有效。注意有效数字，重视结果的统计学处理，恰当使⽤图表等。可是不 少来稿没有达到要求：结果缺项，如抗⽣素临床结果应包括疗效、细菌学疗效、药敏试验、不良反应，⽽ 某些来稿不做药敏试验，菌清除试验，⽽影响结果的可信性;数据随意取舍，有效数字位数不⼀;有的⽆统 计学处理或处理错误;有的研究例数太少，不写实际数，只写出百分数;有的报告缺乏随访的结果或随访时 间太短。图、表是表达结果的重要形式。在科技论⽂中，图和表使⽤频度很⾼，它们是量化信息的载体。 图表的内容是论⽂计算、理论推导的结果依据。我们要求作者能恰当处理好论⽂中的图、表、⽂三者关 系。凡⽂字可表达清楚的不列图表;如要表达精确的数据，则⽤表⽐较好;若要表示形象直观的量变关系趋 势，则⽤图。在作者来稿中，⽂、表、图⼀起上的现象时有所⻅;有的⽆表序、图序;有的表题表序(图题、 图序)均⽆;有的不⽤通⽤的三线表，仍采⽤已被淘汰的旧式表;有些图不符合制版印刷要求。 

以上就是论⽂检测的⼩编对与药学论⽂写作的⼀些介绍。